En la Provincia de Mendoza

Dia Internacional de las Personas con Discapacidad

Encuentro de Sobrevivientes de Poliomielitis

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24 de Octubre - 11 a 18 horas

Sede del CTA

Piedras 1065, San Telmo, CABA

Por decreto, Macri redujo las pensiones por invalidez y muerte por accidentes de trabajo

En medio del relanzamiento de campaña del presidente Mauricio Macri, este lunes aprobó una medida inesperada al modificar un índice del cual se calcula las indemnizaciones por accidente de trabajo.

Este lunes, el Gobierno Nacional anunció en el Boletín Oficial la reducción de las indemnizaciones por invalidez, resultantes de accidentes de trabajo. La medida fue aprobada por medio de un Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) y justificó las modificaciones por presuntos «incrementos desmedidos» de esos resarcimientos.

A través del DNU 669, aprobado por el presidente Mauricio Macri, se estableció que «desde la fecha de la primera manifestación invalidante y hasta la fecha en que deba realizarse la puesta a disposición de la indemnización por determinación de la incapacidad laboral definitiva, deceso del trabajador u homologación, el monto del ingreso base devengará un interés equivalente a la tasa de variación de las Remuneraciones Imponibles Promedio de los Trabajadores Estables (RIPTE) en el período considerado».

Hasta hoy, el índice que se tomaba en cuenta para actualizar la indemnización hasta el momento del cobro era el de la tasa activa cartera general nominal anual vencida a treinta (30) días del Banco de la Nación Argentina, un índice mayor.

Por ejemplo, el RIPTE de todo el 2018 fue de 27,72%, contra un 40,63% de la tasa activa del Nación.

Otro punto polémico es que esta medida tendrán vigencia retroactivamente, ya que en el artículo 3 establece que «se aplicarán en todos los casos, independientemente de la fecha de la primera manifestación invalidante».

Denuncian un nuevo ajuste en las prestaciones de discapacidad

La medida, publicada en el Boletín Oficial, limita la cantidad de días y sesiones a las que pueden acceder las personas con discapacidad. Para las organizaciones del sector, esto significa un recorte en los tratamientos.

El Gobierno anunció limitaciones a las prestaciones básicas de salud para personas con discapacidad que, según denuncian organizaciones vinculadas al sector, suponen un recorte en algunos tratamientos. En Argentina, son dos las formas bajo las cuales se brinda rehabilitación: en centros de salud categorizados, es decir, con una estructura administrativa similar a la de una clínica donde el prestador es la institución; y en poli-consultorios, donde un grupo de profesionales trabaja en conjunto con los pacientes, pero, en los papeles, cada uno es un prestador individual.

A través de la Resolución 1231/2019 de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS), publicada el 4 de septiembre en el Boletín Oficial, se estableció que se pagará, como máximo, tres días de terapia por semana en instituciones reguladas o hasta seis horas semanales de tratamiento de, como máximo, tres profesionales distintos para la atención independiente. Esta regulación entrará en vigencia a partir de enero de 2020 para quienes ya estén en tratamiento, en tanto que ya es de efectiva aplicación para las nuevas terapias.

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Argentinos con discapacidades dicen 'no' a los ajustes en ayudas oficiales

El colectivo de personas con discapacidad y los profesionales que los atienden se manifestaron este martes en Buenos Aires para decir 'no' a los ajustes en ayudas oficiales que padecen, que vulneran sus derechos y los exponen a servicios cada vez más precarios.
"No al ajuste en discapacidad" y "Nosotros también votamos" son algunos de los emblemas que se podían leer en la tradicional Plaza de Mayo en manos de personas con limitaciones, familiares de estos y organizaciones que les prestan servicios.
"Las organizaciones estamos preocupadas porque vemos que aumenta la pobreza, aumenta la desigualdad y los programas de atención a las personas con discapacidad vienen sufriendo recortes día a día", expresó el presidente del Consejo Argentino para la Inclusión de las Personas con Discapacidad (Caidis), Daniel Ramos, organismo suscrito al Foro Permanente para la Promoción y la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad.
El 12,9 % de los argentinos padece una "dificultad o una limitación permanente" (DLP), lo que se traduce en unos 5 millones de personas, mientras que un 32 % de la población está en situación de pobreza.
Entre los reclamos, el colectivo demandó "una respuesta inmediata a las personas (con discapacidad) en situación de pobreza, una solución urgente para beneficiarios del Programa Incluir Salud -que es necesario para que las personas sin ingresos con DLP tengan acceso a una cobertura de Salud-, no a la quita injustificada de pensiones, pago de los servicios brindados, adecuación de aranceles y trabajo para las personas con discapacidad".
Actualmente, "hay unos 100.000 trámites de pensiones que están demorados esperando una resolución", recalcó Ramos.

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Personas con discapacidad, familiares e instituciones marcharon contra ajuste en ese sector

Con muletas y sillas de ruedas personas con discapacidad, familiares y los prestadores de servicios del sector se manifestaron en Plaza de Mayo contra el ajuste en discapacidad y la vulneración de sus derechos. 

El Foro Permanente para la Promoción y Defensa de los Derechos de la Personas con Discapacidad realizaron esta mañana una marcha para exigir que se frene el ajuste contra ese sector, se normalice el pago a los prestadores de servicios, se adecuen los aranceles y se brinde respuesta inmediata a quienes están en situación de pobreza, entre otros puntos.

 "El país entero se encuentra sumergido en una crisis profunda, pero las personas en situación de vulnerabilidad social son los que de una manera particular sufren la triste realidad, producto de las malas decisiones de los políticos de turno", explicaron desde el foro en la convocatoria a la marcha.

La marcha se realizó desde las 10:30 en la Plaza de Mayo y otro de los reclamos centrales fue la regularización de las prestaciones del Programa Federal Incluir Salud (PROFE), que incluye medicamentos, atenciones médicas, ortesis y prótesis, que desde hace un año pasó a depender de la Agencia Nacional de Discapacidad y colapsó por falta de pagos.

Desde la movilización, el sacerdote Pablo Molero, expresó: "Convocamos a personas con discapacidad, familiares e instituciones para llamar la atención al gobierno de la necesidad de que se de una especial atención a este sector de la población, especialmente a los que viven en situación de pobreza".

Molero denunció la deuda que mantiene el Estado con las instituciones que prestan servicio a las personas con discapacidad, que ya acumula tres meses.

"En vez de sostener lo que está funcionando, se dan pasos atrás. La atención a personas con discapacidad es una inversión, si bien algunos lo ven como un gasto", reflexionó el cura.

"Queremos que el tema discapacidad suene en losoídos del presidente pero también de otros candidatos" expresó Molero quién señaló que enviaron a los candidatos la agenda de trabajo para el sector. "Nuestra tarea es estar presente, exigir, y llamar la atención sobre el tema", manifestó.

Además, remarcaron que "desde hace años que se vienen realizando manifestaciones para lograr que esta situación dé un giro y pueda seguir solventándose el sistema de atención a personas con discapacidad. Las mismas han sido ignoradas por los funcionarios gubernamentales. Estos reciben a los representantes de las organizaciones y les hacen promesas que no se cumplen".

La condición aparece entre seis y ocho de cada 10 sobrevivientes de poliomielitis.

Cuando tenía 11 meses de edad, el doctor Jorge Eufracio Téllez, de Guadalajara, fue diagnosticado con poliomielitis.

Él nació en 1949, por lo que todavía no existía una vacuna contra la enfermedad, pues fue hasta 1955 cuando surgió la primera versión del biológico.

Fue sometido a una serie de cirugías y tratamientos que le permitieron caminar, llevar una vida prácticamente normal y hasta graduarse como médico ginecólogo.

Poco después de los 40 años de edad, Jorge comenzó a sentir debilidad, cansancio, molestias en los músculos de la espalda y extremidades.

Empezó a usar un bastón, luego dos, hasta que ya no pudo más. Lo que le pasaba era el síndrome post poliomielitis, una condición que aparece en entre seis y ocho de cada 10 sobrevivientes de poliomielitis.

Durante el Seminario de Actualización para Periodistas #LasVacunasFuncionan, organizado por laboratorios Sanofi Latinoamérica y México, Jorge comentó que este síndrome es la otra cara de la enfermedad; muy poco conocida y, por lo tanto, subdiagnosticada.

Cada 24 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Poliomielitis en todo el mundo.

"En México está subdiagnosticado al 100%, porque usted va con el médico, le dice sus síntomas y le dicen, 'no te preocupes, es la vejez', porque no saben que existe el síndrome postpolio, y al tratar de explicárselos, no quieren saber, es muy triste pero así es".

Al ser la poliomielitis una enfermedad que dejó de presentar casos en México en 1990 (el último paciente en Tomatlán, Jalisco), las generaciones de médicos que no vivieron de cerca un caso o nunca atendieron uno, no están preparados para detectar el síndrome y la gente que lo sufre no recibe la atención adecuada.

Caso contrario ocurre en Brasil, donde se tiene bien identificado el síndrome y se cuenta con un centro de rehabilitación para sobrevivientes de la polio, donde se les trata ayuda a tener mejor calidad de vida.

Se estima que a nivel mundial alrededor de 20 millones de personas enfermaron de polio y hasta el 80% desarrollará en algún momento el síndrome postpolio, que no debe confundirse con las secuelas, que son las discapacidades sobre todo a nivel motriz y físico que dejó la enfermedad.

Ante la falta de información en las propias instituciones de salud en México, Jorge se ha vuelto un experto "de escritorio", como él se autodenomina, al estudiar la poliomielitis y sus consecuencias en todos los libros que ha encontrado e intercambiar puntos de vista con personas que viven lo mismo que él.

A pesar de que la poliomielitis está a punto de ser erradicada y únicamente se tienen casos en Pakistán y Afganistán, continuar con una buena cobertura de la vacunación y la difusión de las bondades de la vacuna contra la poliomielitis es vital para llegar a la meta, advirtió Lucía Bricks, directora médica para tosferina, polio, Haemophilus influenzer y meningitis de Sanofi Pasteur Latinoamérica.

Conocer más

De acuerdo con información de la Clínica Mayo, de Estados Unidos, el síndrome post polio es una serie de síntomas que pueden incapacitar a una persona, luego de entre 30 y 40 años de haber padecido poliomielitis.

Entre algunos síntomas están la debilidad y dolor en articulaciones y músculos, cansancio ante la menor actividad, atrofia muscular, dificultad para respirar, disminución de la tolerancia a las bajas temperaturas y trastornos del sueño.

No existe una cura para el síndrome pero sí se puede ayudar al paciente a tener una buena calidad de vida, tratar sus síntomas y disminuir las molestias.

⚖️ | VIII JORNADAS SOBRE JUDICIALIZACIÓN DE LA DISCAPACIDAD

APAdeA Central te invita a participar de las VIII Jornadas sobre Judicialización de la Discapacidad el 19 y 20 de septiembre en el Colegio Publico de Abogados.

¡¡Nuestro voto CUENTA!!

La accesibilidad electoral es quitar las barreras que impiden a personas con discapacidad participar en las elecciones y ejercer su derecho a votar.
Hay situaciones que suceden independientemente de la condición de una persona y no tiene que ver con la discapacidad, que limita la participación plena.
Buscamos crear conciencia de la importancia de que los entornos y las actitudes permitan a todas las personas expresarse con libertad y autonomía para eligir a quien crea lo represente.
@granjaandar

#personas #mivotocuenta #accesibilidadelectoral #minoriasdeterminantes #inclusión#diversidad #elecciones #paso2019 #votoaccesible #discapacidad #entornosaccesible#actitudinclusiva

Yoga, Elongación y Reiki en INCLUIR

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Les pido me ayuden a compartir esta publicación puesto que ya no se a dónde recurrir. Tengo a mi hija Martina internada en el hospital español hace un mes, rehén de la obra social de la Industria del Calzado OSPICAL Ella es discapacitada, sufre de una patología neurológica muy severa, tiene 8 años, traquetomisada, gastrostomisada, epiléptica, estaba internada en una clínica que a la obra social le parecía cara, ella hacia sus terapias y tenia calidad de vida, aprovechando un cuadro infeccioso la sacaron de allí. No podemos tenerla en casa por no tener una vivienda digna para su salud y ahora tenemos que pagar un amparo para que se cumplan sus derechos a tener calidad de vida. En ese hospital donde ahora esta hay niños con enfermedades graves y su vida corre peligro por tanta bacteria intrahospitalaria que en ella puede ser letal; además de que no recibe los cuidados adecuados que precisa para que su cuerpo no se deteriore. No es la primera vez que hacen esto con ella, y estamos muy cansados de la burocracia gremial y los directores de OSPICAL que se agarran del ajuste y ajustan en discapacidad pero sus salarios no los rebajan y mantienen sus puestos por años. Mi hija no es una mercancía, es un ser humano! Necesitamos que alguien nos escuche, OSPICAL se rie de nosotros, no responde llamados, cartas documentos, correos electrónicos. Ojalá y esto pueda llegar a alguien que pueda ayudarnos. Gracias infinitas.

Sanidad pone en marcha un protocolo de atención para la poliomielitis - ¿En la Argentina? NO, en España

Montón asegura que desde septiembre se aplica en afectados por la polio y el síndrome pospolio

La Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública aplica desde el pasado 16 de septiembre un protocolo de atención de los afectados por la polio y el síndrome pospolio, que les permite tener una atención sociosanitaria integral y multidisciplinar.

Así lo ha anunciado la consellera de Sanidad, Carmen Montón, durante la clausura de la Jornada de polio y síndrome postpolio celebrada por el Día mundial de la lucha contra esta enfermedad en el Hospital Malvarrosa, que reunió a afectados, representantes de  la Administración sanitaria y a expertos en esta dolencia.

El encuentro, organizado por la Asociación de polio y postpolio de la Comunitat Valenciana (Apip.CV) y la Conselleria de Sanidad, ha permitido abordar la situación actual del síndrome postpolio, sus orígenes y las distintas opciones de tratamiento, según fuentes de Cocemfe Valencia, al que pertenece Apip.CV.

Durante la clausura de la Jornada, la consellera de Sanidad destacó la responsabilidad que tiene el sistema sanitario con los afectos de polio y sus secuelas y anunció que el protocolo de atención, que recoge las aportaciones realizadas por Apip.CV, se está aplicando desde el pasado mes de septiembre.

Secuelas posteriores

Teresa Salort, presidenta de APIP CV, destacó que los afectados han mantenido su enfermedad estable hasta la aparición del síndrome postpolio y otras secuelas con el paso del tiempo. "Estaremos vigilantes para comprobar la eficacia del protocolo de atención, que era muy necesario porque los profesionales tienen poca formación sobre el tema y muchos afectados recorren un largo proceso hasta llegar al diagnóstico del síndrome postpolio", ha añadido.

Salort ha destacado la necesidad de que los profesionales que atienden a los afectados de polio y postpolio tengan una formación específica, lo cual incluye a médicos de atención primaria, neurólogos, médicos rehabilitadores, fisioterapeutas, psicólogos y terapeutas ocupacionales.

La polio es una enfermedad infecciosa que puede afectar al sistema nervioso y tener consecuencias discapacitantes. Aunque se considera erradicada en Europa desde mediados del siglo XX, en España no fue atajada hasta casi una década después (1963) de que lo hicieran otros países como Estados Unidos, a través de una vacuna.

Puede causar parálisis o presentarse como asintomática, aunque con el paso del tiempo se puede desarrollar secuelas y otros efectos, como el síndrome postpolio, que supone una pérdida del nivel funcional que tiene el individuo afectado de secuelas de polio de parálisis infantil y que generalmente sobreviene a los 40 o 50 años. Suele presentarse como fatiga progresiva, debilitamiento en los músculos y dolor, principalmente.

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"El Síndrome Postpolio. Visión desde la Atención Primaria", Dr. José Andrés Salazar Agulló

Ponencia: "El Síndrome Postpolio. Visión desde la Atención Primaria".Ponente: Dr. José Andrés Salazar Agulló.Mesa 1: “EL SÍNDROME POSTPOLIO EN LA ACTUALIDAD”. 1ª Jornada Nacional Síndrome Postpolio.Fecha: 15-06-2019

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FALLO CONDENA AL ESTADO A RESTITUIR PENSIÓN NO CONTRIBUTIVA A PERSONA CON HEMOFILIA

La Cámara Federal de Córdoba dejó sin efecto una resolución del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación que suspendió el pago de la pensión no contributiva a un hombre que padece de Hemofilia tipo A. 
http://estudiojuridicovelasco.blogspot.com/2019/06/la-camara-federal-de-cordoba-dejo-sin.html

Un Honor que nuestra amiga Yuly Almirón participara en el primer "Congreso Internacional de Mujeres con Discapacidad"

 Tuve el Honor de haber participado del primer “Congreso internacional de Mujeres Con Discapacidad”, mi sincero agradecimiento al Gobierno de Perú, por haber sido invitada, a tan importante Evento Internacional, a la Ministra de La Mujer y Poblaciones Vulnerables, Gloria Montenegro, Al Presidente Del Consejo Nacional para la Integración de las Personas con Discapacidad ( CONADIS), Darío Portillo Romero y la Ministra de Salud, Zulema Tomas.


Hacer extensivo mi agradecimiento y mis felicitaciones a las Organizadoras, Directora, Ing. Mónica Honores por su excelente intervención, Fanny Janett Urbizagastegui Castilla por el tiempo y esfuerzo invertido en asegurarnos una placentera estadía.
A todo el auditorio asistente por su atención, respeto y cariño brindado.
Las contribuciones hechas por los participantes, asistentes y exponentes, Representantes de la ONU, OEA y OIT, serán de suma utilidad en el marco de intercambiar proyectos y leyes con el fin del empoderamiento de la Mujer con discapacidad, brindando herramientas en Politicas Publicas, Acceso a la Justicia, educación y trabajo.
Al Sr. Melchor Pizarro, por mostrarme e ilustrarme sobre la historia de tan hermoso país.
También difundí la labor de nuestro querido Dr. Jorge Federico Eufracio Téllez y su generoso aporte en la difusión de el Síndrome de Postpolio.
Momentos inolvidables que guardaré por siempre en mi corazón

Último Adios a un Amigo

Falleció Héctor Luna

¡Gran Tristeza, un Rengo querido!

Lo velan en ESCALADA 768

A 7 cuadras de Rivadavia 9500, hoy, 10/06 de 19 a 20 hs

Nuestra amiga, Daniela Testa en la Rural, el viernes 3 de Mayo, Poliomielitis y Síndrome de Postpolio.

En Breve - Informaremos los Talleres y Cursos 2019

Participar es Necesario!

Síndrome de Asperger

De Interés - Campaña de Salud Visual

Se cae la operación de Clarín y Carrió | El editorial de Roberto Navarro

Borón le para el carro a Zloto "Marcelo ¿por qué usas la palabra 'régime...

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Cinco medallas de oro para Carlos Hernández, nadador con Síndrome de Down

El campeón de España, de Europa y del Mundo en la categoría de Síndrome de Down, Carlos Hernández, ejemplo de esfuerzo y de superación, ha regresado de los Campeonatos de Europa de Atletismo y Natación INAS que se han celebrado en París con cinco medallas de oro.

España ha finalizado esta competición con un balance de 68 medallas, 23 de ellas de oro, 30 de plata y 15 de bronce. El combinado español acudió al evento con 10 atletas y 14 nadadores, entre ellos, Carlos Hernández de Afanias La Encina que de cinco pruebas en las que compitió --50, 100 y 200 metros braza, 50 metros mariposa y 200 metros estilo--, consiguió cinco oros.

Carlos Hernández, de 28 años, entrena en el Colegio Gredos San Diego en un grupo de alto rendimiento de nadadores entre los que se encuentran algunos de los mejores nadadores jóvenes de España. Asimismo, es monitor de niños y niñas con discapacidad.

El sacrificio para estar al máximo nivel conlleva pasar horas entrenando en seco en el gimnasio y otras tantas nadando en la piscina. Allí, según precisa la asociación de familiares de personas con discapacidad intelectual Afanias, "el esfuerzo y la superación están por encima de las etiquetas".

Algunos de sus compañeros cuentan en un vídeo cómo al principio les "sorprendió" ver a un chico con Síndrome de Down en un equipo de alto rendimiento pero, unos días después, se dieron cuenta de que estaba "perfectamente integrado" y realizaba "los mismos entrenamientos" que los demás.

El entrenador, Asís Galán, destaca además que "ha aportado mucho al grupo" porque tiene "una actitud un poco mejor que la mayoría de los adolescentes".

Además, los deportistas que entrenan con él cuentan cómo la "ilusión" de Carlos y su "sonrisa" les animan en los malos momentos. "Es un orgullo tener como compañero a un campeón mundial", destaca uno de ellos.