miércoles, 24 de enero de 2018

DESCARGÁ LA CARTILLA DE DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD


¿Querés saber cuáles son tus derechos? Enterate cuáles son tus derechos, cómo defenderlos, cómo hacer una nota de reclamo y cuáles son los organismos que pueden ayudarte a restituir tus derechos en el caso de ser vulnerados.

👉 https://goo.gl/dAjRpz


martes, 23 de enero de 2018

Tucumán fue sede del 1° Congreso Latinoamericano de Discapacidad


La Asociación Argentina de Odontología para personas con Discapacidad (AAODI) y con el apoyo del Ente de Turismo de Tucumán realizó el 1° Congreso Latinoamericano Multidisciplinario de Discapacidad, el jueves 18 de enero.
Este encuentro permitió a los profesionales locales acceder a las principales herramientas con las que se dispone en la actualidad para afrontar los desafíos de esta envergadura. Los salones de Jockey Club (San Martín 451), fue sede para los profesionales de la salud que llegaron a la provincia de diferentes provincias y países del mundo.
Teniendo presente el contexto de que el 6 % de la población tucumana sufre de alguna discapacidad, según datos oficiales. Sin embargo, esta cifra se agrava en tres puntos si se tiene en cuenta los graves problemas de desnutrición que afecta a un sector de la comunidad y los accidentes que dejan secuelas físicas y psicológicas.
La reunión contaró con expertos de Estados Unidos, Brasil, México, Perú y Venezuela; además de los reconocidos exponentes del país. Si bien el encuentro fue impulsado por la AAODI, no sólo se trabajó con afecciones odontológicas, ya que la característica de multidisciplinario permitió incluir a diferentes especialidades que trabajan en la rehabilitación de pacientes.
Díaz destacó que “el Ente de Turismo es una institución que nos brindó su apoyo desde un primer momento. En 2008 nos posibilitó viajar y participar del 3º Encuentro Mundial de nuestra especialidad y fue a partir de allí que se abrieron las puertas para organizar este congreso latinoamericano”, argumentó Díaz. Además, destacó que Tucumán cuenta con la posibilidad de organizar el encuentro mundial de especialistas en discapacidad para 2016.
Elena Díaz, presidente de la comisión organizadora del congreso, explicó que “en las exponencias se disertará tanto sobre enfermedades genéticas de los pacientes, como de las provocadas por accidentes”.”La importancia de este encuentro de profesionales es que acordaremos políticas sanitarias y tratamientos a aplicar durante los próximos dos años en Latinoamérica. Además de capacitar a los profesionales que serán responsables de trabajar en las diferentes áreas de rehabilitación”, acotó la profesional tucumana.

“Radiómanos”, la tribu de jóvenes con discapacidades motoras e intelectuales que conquista micrófonos y rompe barreras

Son 30 personas de entre 18 y 45 años apasionados por el mundo radial. Trabajan como conductores, columnistas, locutores, movileros, coordinadores de aire y actores de radioteatro en tres programas que se transmiten por internet. Comparten un espacio de inclusión social que los ayuda a creer en sus capacidades y a ganar autonomía para la vida cotidiana


Por Graciela Gioberchio para INFOBAE
Una mano pide "la palabra" invitando a acercarse, otra mano se apoya en otra para indicar
"no pisarse", y una más se agita con velocidad para anunciar una noticia de último momento.
Son las señas que la tribu radial, integrada por una treintena de jóvenes de entre 18 y 45
años con discapacidades intelectuales o motoras, inventó para organizar el ir y venir de la
aventura radiofónica que los apasiona.
Con ese espíritu creativo se autodenominaron "radiómanos" y desde entonces ofrecen en
el éter una propuesta entretenida y chispeante, con matices informativos, entrevistas,
música en vivo, móviles y personajes que se cruzan en divertidos sketches. Para ellos,
la radio es el espacio de inclusión social que les permite expresarse, ganar autoestima y
construir su autonomía.
Forman parte del proyecto Radiarte, una trilogía de emisiones online que derriba el
prejuicio de que los jóvenes con discapacidad no pueden acceder a un medio de
comunicación masivo. Este viaje hacia "la autonomía discursiva", como describió a
Infobae Matías Nirenberg -de 41 años, comunicador, creador y coordinador de la
iniciativa- arrancó en 2002 y desde entonces no para de crecer.
Todo comenzó en los talleres de radio que Nirenberg dictó en escuelas de educación
especial porteñas. Tres años después, el interés de los propios alumnos ayudó a gestar
el programa "Palabras en conjunto", que resultó un suceso porque este año "los palabreros",
como ellos mismos se llaman, transitarán la decimocuarta temporada al aire con jingle
propio escrito por ellos y música del grupo "la Milonga de Alabum". En 2013 se sumó "Radio
en construcción" y en 2016 "Aire tarde", todos con una emisión semanal, los sábados, de
una hora de duración. En ese auspicioso camino, los "radiómanos" obtuvieron dos
declaraciones especiales por parte de la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires, de
interés cultural en 2006 y de interés comunicacional en 2011.
Este año, los tres programas se concentrarán, a partir del sábado 3 de marzo, en una
misma radio web, cuyo estudio está ubicado en el barrio de Palermo. El entusiasmo
también motoriza la escritura de un libro, en conjunto con el escritor, periodista y docente
Héctor Yudchak, con el propósito de contar los inicios, hitos y transformaciones que la
radio inclusiva supo conseguir. Estiman que estará listo en 2019.
Para ellos, la radio es el espacio de inclusión social que les
permite expresarse, ganar autoestima y construir su autonomía

"La radio es habilitadora: no sólo permite que los jóvenes se escuchen y escuchen al otro,
sino que les plantea la posibilidad de desarrollar un espacio de contención y de cercanía
con la realidad, y más aún, una vocación y un proyecto de vida", definió Nirenberg. Y
destacó que una de las particularidades del proyecto es que algunos de los jóvenes, luego
de finalizar su participación en el programa, "se aventuraron en el diseño, armaron sus
propios equipos de trabajo y ejecutaron su propia obra radiofónica en emisoras online con
ganas de capacitarse e ingresar al mundo laboral".
Analía Barone tiene 32 años y desde marzo de 2016 coordina el grupo de "Radio en
construcción". Para ella, que estudió periodismo, producción de radio y TV y está
terminando la licenciatura en Comunicación Social, su participación en el proyecto
significa "una enorme oportunidad y un gran desafío". "Me demuestra que más allá de
movilizarme en una silla de ruedas o en un andador, tengo conocimientos y habilidades
para compartir con otras personas y aportar mi granito de arena para que los jóvenes
puedan aumentar la confianza en ellos mismos. Mientras los ayudo, me ayudo y nos
ayudamos conjuntamente", sintetizó con convicción, en diálogo con Infobae.
Los programas se sustentan en un trabajo profesional y planificado. Cada uno cuenta
con una pareja pedagógica que coordina el trabajo y realiza sugerencias acerca de los
contenidos que los propios jóvenes eligen para sus programas que, en general, tienen
que ver con cuestiones que los atraviesan, como contar un viaje en el 29, transmitir la
pasión por la música celta o ahondar en temas de coyuntura como la problemática urbana
o de medio ambiente
Así, trabajan la construcción de la noticia, la pre y producción de entrevistas y la
preparación de columnas. También aprenden a relajarse, respirar y dirigir la voz, a seguir
el guión, a no apropiarse del micrófono y a tener siempre a mano las vías de comunicación
de la radio o una noticia para salir a cubrir un bache. En el estudio o por teléfono,
entrevistan a músicos, científicos, docentes, actores, y periodistas, entre ellos
María Areces, de Radio Nacional y TN, y Verónica González, periodista con discapacidad
visual de Canal 7 que desde el inicio del proyecto ayudó a difundir lo que hacen.
"Los 'radiómanos son grandes entrevistadores: no tienen filtro y logran respuestas
increíbles", apuntó Nirenberg.
Siempre apoyados en un trabajo horizontal, sin imposiciones y con diversidad de voces,
los jóvenes construyeron graciosos personajes y, a la vez, profundos con sus
pensamientos. "Doña María" es una señora quejosa que reclama, "Florencia de Olivos"
cuenta la vida de la alta sociedad y "El Caribeño" vive en su mundo, toma sol y mira chicas.
Cada sábado los personajes entran en juego, se cruzan y se generan diálogos desopilantes.
Durante la semana, los "radiómanos" intercambian ideas para el programa y llegan
media hora antes al estudio para organizarse y repasar cada rol. Cuando termina el
programa se reúnen en un bar cerca de la radio para compartir una merienda, hacer la
devolución de la emisión y delinear la preproducción de la próxima. "Esto también refuerza
las actitudes y aptitudes de los jóvenes con discapacidad en la vida cotidiana: les brinda
autonomía de traslado y, por caso, en el manejo del dinero cuando cada uno le paga al
mozo", ejemplificó Barone.
La tribu radial busca que los jóvenes tengan una vida socio-cultural activa. Por eso,
además, una vez por mes organizan salidas a distintos espacios de interés como el
Museo de la Lengua, el Tranvía de Flores o el Polo Tecnológico de Palermo que
visitaron en el último tiempo.
Cuando el proyecto arrancó, los impulsores y las familias de los jóvenes lograron
gestionar una serie de publicidades. "Con ese dinero –recordó Nirenberg– compramos
auriculares, micrófonos para consolas y material de librería. Actualmente, el proyecto
Radiarte se sustenta con la cuota societaria de cada uno de los participantes de los tres
programas y por eso lo denominamos el club radial". Hasta diciembre pasado, algunos
de sus integrantes recibieron becas laborales del Gobierno porteño en apoyo a sus
prácticas radiofónicas y esperan que este año puedan ser renovadas.
¿Quiénes integran cada programa? "Palabras en conjunto": José Alonso, Nicolás
Blandizzi, Augusto Cereseto, Florencia Eguia, Melina Farioli, Maia Korkis, Bautista
Lucci, Federico Nieto, Gastón Salvo, con la coordinación de Macarena Lezica y
Miguel Padawer. "Radio en Construcción": Constanza Celestino, Agustín Gaba,
Facundo Gasu, Diego González Hoyos, Nicolás Landi, Rafael Lago, Paula Loureiro,
Leandro Tobías, Joaquín Torres, junto a Matías Nirenberg y Analía Barone. "Aire tarde":
Martín Autelli, Alejandro Bartolomeo, July Guia, Gonzalo Juarez Calvi, Ivan Nucettelli,
Pehuen Pedre, con el apoyo de Marcela Mouriño y Juan Manuel Forbes.
Las puertas del club radial están abiertas. Los interesados en participar de esta
aventura radiofónica pueden escribir, a partir de febrero, a
somoscapaces2003@yahoo.com. Y mientras se aguarda el inicio de la nueva
temporada, los programas ya emitidos de "Radio en construcción" se pueden
escuchar en este link, y los de "Aire tarde" en éste.


sábado, 20 de enero de 2018

INCLUIR te invita a disfrutar de una tarde de Aire y Sol

El Miércoles 24 después del mediodía vamos a ir al Servicio Nacional de Rehabilitación en Ramsay 2250 ó Dragones 2201.
Este predio se ubica a 6 cuadras de la estacion Belgrano C del Ramal Tigre de Retiro.



Podemos llevar mate, cartas y porque no, guitarra o quena, ¡lo que sepas tocar!
Dos cosas importantes: Para disfrutar de las piles, tenes que llevar certificado de aptitud física.
Otro detalle es que no hay instalaciones para hacer asado, lo que es una lastima, pero bue!!

Las lineas de colectivos 42 y 130 te dejan en la puerta.

Los esperamos!

jueves, 18 de enero de 2018

Relato de un día de furia

Como todos saben (o no) tengo un hermano con discapacidad que se moviliza en silla de ruedas. Hoy lo llevamos a hacer un estudio de deglución a la clínica Diagnóstico Maipú en Olivos. Cuando lo están preparando para comenzar el estudio se dan cuenta que el equipo no puede hacerlo porque la silla de ruedas le queda muy baja. Entre idas y vueltas les sugerí pedirle a mantenimiento un pallet para subir la silla de ruedas y adaptar la situación. El personal si bien tuvieron empatía, carecían de formación alguna sobre el trato a personas con discapacidad motriz. El estudio lo pudimos hacer pero demoramos más de lo previsto.


Al salir de la clínica decidimos tomar el colectivo ya que requiere menos esfuerzo para levantarlo y cargarlo al auto. Nos encontramos con la mala planificación del metro bus de Vicente López (barreras urbanísticas que presenta el metro bus). Tomamos el 59 y cuando llegamos a la parada el colectivo tuvo que parar a 4 metros del cordón porque había un auto estacionado en la parada (conclusión: para bajarlo tuve que hacer el triple de esfuerzo y lo pude hacer gracias al chofer - todavía hay gente que entiende el significado de comunidad).
Comenzamos a caminar con Pablo y su silla y al llegar a la puerta de la comisaría de Olivos sobre avenida Maipú nos encontramos que no podíamos pasar porque de la comisaría estacionan los autos sobre la vereda. Tuvimos que hacerlo por el medio de la avenida con el peligro que eso significa. Entré a la comisaría para hacer el reclamo y decían que no lo podían correr en ese momento porque el vehículo está secuestrado y no saben bien quién lo puso ahí. ¿Será que es el estacionamiento privado del comisario? Me hace pensar eso! Hice el reclamo pero el auto sigue allí.
Ésto que relato es un pequeño paréntesis en la vida de las personas con discapacidad y su entorno cuando quieren salir de su hogar a pasear, a un médico como en este caso o simplemente salir a la calle.
Estas situaciones te desgastan y generan exclusión porque sabemos lo que nos va a pasar cuando salgamos. Muchos seguimos dando lucha por la igualdad y por eliminar todas estas barreras. Pero hay muuuuuchas personas que se resignan y quedan en el camino, excluidas.
Es muy triste y a la vez me enoja, me enfurece. Tanta ignorancia, tanta insensibilidad, tanta ausencia de sentido común y de empatía. Ojalá nunca les pase. Si alguna vez les sucede, recordarán este relato.
Hoy tengo un día de furia y espero que entiendan el por qué.

miércoles, 17 de enero de 2018

UN ARGENTINO CREÓ UNA SILLA DE RUEDAS DE US$100 QUE DA ESPERANZA A NIÑOS DE TODO EL MUNDO


Un proyecto humanitario encabezado por un argentino está dando que hablar en el mundo: una silla de ruedas para niños que cuesta apenas US$100.
Pablo Kaplan es la mente detrás del proyecto. Radicado en Israel desde hace varios años, su trabajo como ejecutivo de una importante empresa local lo llevó a recorrer diversos países, y conocer en profundidad la cultura de varios países en vías de desarrollo.
Fue durante esos viajes que algo captó su atención: la dificultad que tenían los niños con discapacidad de integrarse al sistema educativo. Esta idea fue tomando forma en un proyecto que cambiaría su vida para siempre: crear una silla de ruedas para niñosque no cueste más de US$100.

Por qué es tan importante

Las personas con discapacidad están en muchos casos excluidas de la sociedad por discriminación o falta de oportunidades. El acceso a una silla de ruedas es para muchos chicos la puerta de entrada a un nuevo mundo de oportunidades que por derecho y de acuerdo a los pactos internacionales son los Estados los verdaderos encargados de asegurar. 

Cómo funciona el proyecto

La propuesta tiene un doble objetivo: solucionar los problemas de movilidad y facilitar el acceso a la educación a personas con discapacidad. Estas características, sumadas a su bajo costo, captaron la atención de la Organización Mundial de la Salud y UNICEF, entre otros, que dieron su visto bueno al proyecto.
En diálogo con La Nación, Kaplan contó que las primeras sillas fueron construidas con impresoras 3D y entregadas a niños de un hospital pediátrico de Jerusalem. Luego de un año y medio de pruebas y modificaciones, el argentino acordó con una empresa china la fabricación en serie de las sillas.
Los fondos se reúnen a través de donantes (en su mayoría empresas) que realizan acciones junto a ONG’s de países subdesarrollados. Las sillas ya fueron implementadas en hospitales y centros de rehabilitación de Camerún, Chile, Colombia, Etiopía, Israel, Jordania, Kuwait, Palestina, Panamá, Perú, Sudáfrica, Swazilandia, Tayikistán y Vietnam.
En unos meses, Pablo Kaplan viajará a la Argentina para buscar organizaciones interesadas en el proyecto y así poder comenzar a fabricar estas sillas de ruedas económicas en nuestro país. Quizá no tenga capa, pero este argentino es un auténtico héroe cotidiano.

ELECTRODEPENDIENTES: TENDRAN GRUPO ELECTROGENO A TRAVES DE LA LEY 27.351


A traves de La Ley de Electrodependiente Ley 27.351 que fue aprobada por ambas camaras. Las personas electrodependientes a traves del Registro Nacional de Electrodependientes gozan de la gratuidad del servicio electrico y a partir de la resolución 544/2017 publicada 13/10/2017 por el Ente Nacional de Regulacion de la Electricidad las personas que se encuentran en dicho registro las empresas de electricidad EDENOR y EDESUR como todas las empresas provinciales que sus respectivas provincias se  hayan adherido a la ley nacional 27.351 deberan otrorgarles a los beneficiaron una fuente de electricidad alternativa (Grupo Electrogeno) en caso de desperfectos en el servicio de electricidad  ya que para las personas con dependen de la luz para vivir es indispensable contar con un suministro de energia distinto.
El día de hoy, el Ente Nacional Regulador de la Electricidad (ENRE) reglamentó la entrega de grupos electrógenos. Aprobó “el Reglamento Técnico para la Provisión de una Fuente Alternativa de Energía (FAE) para los electrodependientes incorporados en el Registro de Electrodependientes por Cuestiones de Salud (RECS) creado por el MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN” (Art. 1) 
EDENOR S.A. y EDESUR S.A. deberán entregar la FAE en forma inmediata a los usuarios electrodependientes que así lo requieran y que se encuentren inscritos tanto en el RECS, con el número de registro que el MINISTERIO DE SALUD les otorgue, como en sus registros transitorios y que gocen del Régimen Tarifario Especial Gratuito, ello, hasta tanto se venza el plazo de inscripción en el RECS definido por el mismo Ministerio. (Art 3)
Con este reglamento técnico para la provisión de una fuente alternativa de energía, queda reglamentada en su totalidad, la Ley 27.351.
Los Electrodependendientes ya tienen su registro nacional creado para ser incorporados ✔️ Ya se le bonifican el total del consumo eléctrico✔️ Y ya pueden solicitar a las empresas de energía una fuente alternativa de energía 

lunes, 15 de enero de 2018

Registro Único Laboral para Aspirantes con Discapacidad a Empleo Público


Las personas con discapacidad que residen en la Ciudad de Buenos Aires y quieran postularse a un empleo en la Administración Pública pueden inscribirse en el Registro Único Laboral para Aspirantes con Discapacidad a Empleo Público de COPIDIS (Comisión para la Plena Participación e Inclusión de las Personas con Discapacidad).
Son requisitos para la inscripción:
  • Ser mayor de 18 años.
  • Registrar domicilio en la ciudad.
  • Presentar Certificado de Discapacidad vigente.
  • Presentar CV actualizado.

Tenés que inscribirte ingresando aquí: INSCRIPCIÓN

ANDREA BRACAMONTE FINALIZÓ LA REGATA MÁS LARGA DEL MUNDO

La palista de Ituzaingo, que representa al Club Náutico El Timón de Jáuregui, sigue haciendo historia en el paracanotaje argentino e internacional, al finalizar por 3º vez la regata internacional del Río Negro, considerada la más larga del mundo y que se desarrolló en 7 etapas desde Cipolletti a Viedma, recorriendo casi 300 kms.

Andrea estuvo nuevamente acompañada por el palista pampeano Fabian García, que representa a la escuela de Paracanotaje Fuerte San Javier, de reconocido trabajo con personas con capacidades diferentes.
La dupla participó en kayak travesía mixto “B” en categoría convencional, cumpliendo una excelente labor y logrando el aplauso de las cientos de personas que los recibían en las distintas etapas que se iban desarrollando, cumpliendo un total de más 20 hs de competencia.
“Para la escuela de canotaje del Timón es un orgullo estar representados por Andrea en unas de las regatas más reconocidas del país y a su vez un ejemplo de fortaleza y voluntad para seguir adelante, nuevamente gracias por llevar nuestros colores por el mundo, colores que sabemos hace ya un tiempo se instalaron también en su corazón.”
Regata del Río Negro: Destacaron participación de atleta paraolímpica
Desde el gobierno provincial y desde el gremio docente UNTER se destacó una nueva participación de la deportista Andrea Bracamonte en la 42ª edición de la Regata Internacional del Río Negro, con la participación de deportistas de primer nivel de Argentina y otros siete países.
Bracamonte es una de las representantes del Club Náutico El Timón y fue medallista parapanamericana en Ecuador, subcampeona sudamericana, y actual campeona Argentina en KL1.
“La regata del río Negro es una actividad totalmente inclusiva. Hay competidores de distintas condiciones, a quienes alentamos y destacamos como ejemplo de superación, disciplina y esfuerzo”, resaltó la presidenta del Consejo Provincial de las Personas con Discapacidad, Laura Balmaceda.
Desde UNTER también se destacó la participación de la atleta paraolímpica y se resaltó que la utilización de una la silla anfibia construida íntegramente en el CET 18 de Villa Regina facilitó en esta edición su participación.
“Un orgullo, gestado en el trabajo cotidiano de docentes y estudiantes de una escuela pública inclusiva”, destacaron desde el gremio docente.

Asistencia Jurídica sobre Discapacidad


Observatorio de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la Ciudad
ASISTENCIA JURÍDICA EN MATERIA DE DISCAPACIDAD

Coordinación de la actividad: Dra. Amanda Sánchez Silva

Horario: días lunes de 15 a 17 horas

Lugar: Cerrito 236, piso 2, Ciudad de Buenos Aires

(Confederación General de Jubilados, Pensionados,
Retirados y Adultos Mayores del País)

Teléfonos: (11) 15 3332 6856 y (11) 4958 3493

Personas con dificultades motrices: para garantizar, la accesibilidad concertar entrevista previa.

lunes, 8 de enero de 2018

PARA ESTAS VACACIONES LA MUNICIPALIDAD DE LA COSTA TE INCLUYE

Con el objetivo de “brindar la mayor accesibilidad posible a la playa”, la Municipalidad de La Costa ofrece el desarrollo de “actividades náuticas adaptadas” .
Estas actividades se realizan con novedosas sillas anfibias para el ingreso al mar de personas con diversidad funcional.
Lugar:
Parador Municipal de San Bernardo, sito en Av. Costanera y Zuviría.
Parador Santa Teresita, sito en Av. Costanera y 35
Observación:
Deberá presentar D.N.I.



Jim Costello contrajo la enfermedad con 15 años y hoy tiene 73

Sufre parálisis en los brazos y el 75% de sus pulmones no funcionan

Estamos acostumbrados a escucharlo: los beneficios de la vacunación, los avances de la ciencia, las muertes que se han evitado, las personas que no estarán enfermas, los niños que crecerán sanos. Sí, en los últimos días se ha repetido que la polio está a punto de ser historia. Cuando esto ocurra, la parálisis que en ocasiones invadía a quienes la contrarían, también se olvidará.
Pero una cosa es escucharlo, leerlo, recitar los datos de un virus que a día de hoy sólo resiste en tres países del mundo, y otra es tener ante nuestros ojos a un vivo ejemplo de qué significa realmente esta enfermedad que invade el cuerpo. La primera vez que se ve un superviviente de polio, o al menos se es consciente de ello, impresiona. Y más si éste tiene la templanza de Jim Costello, si la forma de escoger las palabras para contar su sobrecogedora historia es tan buena como la de este irlandés de 73 años que, según sus propias palabras, tiene "suerte de estar vivo".
Aunque lleva prácticamente toda la vida conviviendo con la polio, Costello contrajo el virus relativamente tarde: a los 15 años. Normalmente, esta enfermedad golpea en la infancia. Pero a él, el virus que le ha paralizado completamente los brazos e inutilizado el 75% de sus pulmones le llegó en la adolescencia. Fue el único chico de su colegio que se contagió. Cree que fue en un autobús. Pero no está claro.

'Mi madre pensaba que no iba a vivir'

Al principio de la enfermedad, estuvo tres años ingresados en el hospital. Los primeros 18 meses los pasó metidos dentro de un 'pulmón de acero', una caja de acero que le ayudaba a respirar y de la que sólo le sobresalía la cabeza. "Mi madre pensaba que no iba a vivir", relata Costello a EL MUNDO desde París, después de haber sido condecorado en el Instituto Pasteur como uno de los 'héroes de la polio', reconocimiento que ha dedicado "a todas las personas que se enfrentan a la enfermedad cada día".
Porque si algo evidencian personas como Costello es que, cuando por fin se consiga la erradicación de la polio -algo que está hoy más cerca que nunca- no se acabará la enfermedad. El virus habrá dejado a su paso un reguero de personas con secuelas de por vida que convivirán con el llamado síndrome post-polio. Sólo en Europa son 760.000. En todo el mundo son muchas más, millones, aunque es imposible dar una cifra exacta.

Dignificar a los supervivientes

Costello ha dedicado gran parte de su tiempo a intentar que los supervivientes de polio puedan llevar una vida lo más normal posible. Desde la presidencia del 'Grupo de afectados por el síndrome post-polio de Irlanda' http://ppsg.ie, que ocupó durante años, ha trabajado incansablemente por la independencia del colectivo. "Hemos luchado mucho. La clave ha sido la persistencia, hacer lobby con los Gobiernos para conseguir financiación y que la gente pueda vivir con dignidad", dice. "Ésa es nuestra misión fundacional".
Porque tener a la polio como compañera de vida no es fácil. Las consecuencias de la enfermedad son varias: "Un cansancio extremo, dolor en los músculos y las articulaciones, problemas al tragar, dificultades para dormir, y en algunos casos, como es el mío, complicaciones respiratorias".
Preguntarle a Costello cómo es su día a día es casi una pregunta retórica, ya que nada más verlo se adivina que no es fácil. Vive pegado a una silla de ruedas en la que tiene un respirador artificial que debe utilizar durante 18 horas diarias. Pasa las semanas ingresado en el hospital, donde en ocasiones todavía utiliza el pulmón de acero cuando lo necesita.
Los fines de semana está en su casa de Sadymount (Dublín), donde recibe los cuidados de su mujer, Delia, con la que lleva más de 30 años. Sin ella, "mi amada compañera", dice, "estaría totalmente hospitalizado". Y esto es literal: Delia está siempre atenta a Jim, cariñosa, expectante ante cualquier cosa que él pueda necesitar, desde darle de beber con una pajita hasta ayudarle a levantarse de la silla cuando encuentra las fuerzas para hacerlo.
"Los supervivientes de polio debemos planificar nuestro día a día para guardar nuestra energía para las cosas importantes que queramos hacer. Yo intento sacar lo mejor de mí mismo con lo que tengo", explica.

'¿Quieren que sus hijos vivan como yo?'

Efectivamente, Jim se cansa mucho. Es evidente cuando se habla con él. Pero también lo es que hace el esfuerzo por explicarse porque ésta, la polio, es su causa, y ha decidido dedicar sus días a reivindicar las necesidades de los supervivientes y a concienciar a todas las personas de la importancia de la vacunación. A los antivacunas, o a quienes atacan a los equipos de vacunación, dice que simplemente les diría que le miren y piensen si acaso quieren que sus hijos vivan como él.
Habla con él es ser consciente de una certeza, de algo que en realidad ya se sabe pero que pasa desapercibido, porque cuando las cosas se hacen bien, las malas que no suceden pasan desapercibidas. Y por tanto, corren el riesgo de olvidarse. La erradicación de la polio es, sencillamente, un regalo para nuestra generación. Y para las que están por venir.
-Jim, ¿cómo te imaginas el día que finalmente escuches las palabras "la polio está erradicada"?
-Me alegraré mucho por todos los niños del mundo.

sábado, 6 de enero de 2018

2018 - Incluir Asociación Civil - 2018

Feliz año 2018 a todos los amigos, colaboradores, talleristas, profesores y responsables de Incluir. Como estamos en una etapa de organización y yo cambié de número, estamos creando un nuevo grupo de Whats App que será el canal de comunicación entre Nos.

Como siempre tenemos  Blogger,  Facebook, Twitter y el grupo de Whats App con noticias generales y anuncios sobre cursos, talleres y otras actividades:



@IncluirArg

Incluir 2018

Ya saben, mi nombre es Daniel Reynoso y desde las distintas herramientas de internet recibiremos sus propuestas de cada curso y taller para reunirnos los primeros días del mes de Febrero.

Por supuesto, hacemos extensiva esta propuesta a la comunidad en general: 
Si tenes algún conocimiento, artístico, técnico, social, etc, y queres compartirlo, escuchamos tu propuesta en nuestra Sede Central de Pedro Goyena 884.

Por último, les pedimos entren diariamente, e inviten a sus contactos a visitar nuestro Facebook, Blogger y Twitter para lograr números de visitas. Esto es muy importante, no solo para transmitir a la comunidad nuestras actividades, sino también para lograr publicidades con el consiguiente apoyo económico.

Desde ya les agradecemos desde la Comisión Directiva su colaboración y apoyo humano.



Daniel Reynoso (+54 911 2817 7965 – dsreynoso@hotmail.com)

EL BRAILLE FACILITA EL ACCESO A LA INFORMACIÓN Y LA COMUNICACIÓN Y MEJORA LA AUTONOMÍA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL

El 4 de enero, se celebró el “Día Mundial del Braille” para honrar a su creador Louis Braille y reconocer la importancia de su invención.



El Sistema Braille se ha convertido en una herramienta muy valiosa para las personas ciegas así como para las personas sordociegas. Gracias a los avances y a la tecnología existen diversas formas de acceder a la información y a la comunicación, sin embargo el Braille y otros formatos accesibles, incluidos los que proporciona la tecnología no compiten, sino que se complementan para que las personas con discapacidad visual puedan mejorar su autonomía y calidad de vida.


Más información en el siguiente link 👉 https://goo.gl/3W7n9C
ASAC - Rehabilitación en Discapacidad Visual

Ya rige la Gratuidad del Servicio Eléctrico para Electrodependientes en Provincia de Buenos Aires



El gobierno de la provincia de Buenos Aires promulgó la adhesión a la Ley nacional de Tarifas Gratuitas para Electrodependientes, por lo que esa norma rige desde este jueves en todo el territorio bonaerense. 
La Ley Nacional de Electrodependientes garantiza el acceso gratuito al suministro eléctrico a las personas que dependen de la electricidad para poder vivir.
Concretamente, establece la gratuidad del servicio eléctrico, el acceso a un registro nacional de personas electrodependientes, el derecho a solicitar un grupo electrógeno gratuito y a requerirle a la distribuidora de energía que se haga cargo de los costos de su funcionamiento.
También determina que las empresas deberán contar con un 0-800 las 24 horas para atender consultas y responder a posibles urgencias; y garantizar niveles de tensión adecuados a personas que lo requieran por motivos de salud.

Según la Asociación Argentina de Electrodependientes (AAE) en el territorio bonaerense hay 300 electrodependientes, para quienes rige desde 2014 la Ley 14.560 que establece una tarifa diferenciada del servicio eléctrico y la obligación de que las empresas proveedoras los doten con grupos electrógenos.
"Las personas con discapacidad no son objeto de políticas caritativas o asistenciales (como una simple 'tarifa social'), sino que son 'sujetos' de derechos humanos", destacaron en un comunicado.
La nueva ley "mejora ampliamente las condiciones de la ley provincial Nro 14.560, otorgándonos un tratamiento tarifario gratuito que observa nuestra problemática desde una perspectiva compatible con la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad", continúa el escrito.

El Monotributo Social; una opción al alcance


Además de acceder a una obra social, el tiempo que se haya permanecido inscrito y con pagos realizados, tales aportes se computarán como período trabajado para poder acceder a la jubilación mínima.

Dra. Silvina Cotignola
El Monotributo Social es una herramienta que da la posibilidad de emitir facturas, tener acceso a las prestaciones a través de una obra social sea nacional o sindical, pudiendo brindarle cobertura asistencial a tus hijos, cónyuge o conviviente. Y más allá de esto, lo que no es poco, ingresar al sistema previsional para cuando llegue la hora poder jubilarse. Pero esta condición de monotributista permite también convertirse en proveedor del estado, de empresas privadas, u organizaciones no gubernamentales o de la sociedad civil. La principal diferencia con el Monotributo "tradicional" es, ni más ni menos, que el monotributista social no perderá ni la pensión ni la obra social. Esta categoría está destinada exclusivamente a las personas que realizan una única actividad económica productiva, comercial o de servicios, como así también para quienes tuvieren proyectos productivos constituidos hasta por 3 integrantes. Asimismo, también se incluyen en esta posibilidad, las cooperativas de trabajo con un mínimo de 6 asociados.


Sea cual fuere el formato elegido, siempre deberán cumplirse los siguientes requisitos: 
  1. Desarrollar una actividad económica independiente, 
  2. Encontrarse en situación de vulnerabilidad social (acreditar la discapacidad con el CUD vigente), 
  3. Tener un ingreso anual que no supere los $72.000, 
  4. Ser propietario solo de un bien inmueble, 
  5. Ser propietario de hasta 3 bienes mueble registrables (hasta un máximo de 2 autos, uno de ellos con mas de 3 años de antigüedad y el otro o bien afectado al emprendimiento o exento de patentes. 

En el caso de las moto vehículos, hasta un máximo de 3. No podrán tramitar el Monotributo Social, los profesionales universitarios para ejercer su profesión. Tampoco quienes fueren empleadores o empleados en relación de dependencia permanente, con excepción de aquellos que se encuentren encuadrados en trabajo temporario por un máximo de 6 meses.
Un rasgo fundamental es que el solicitante tenga ingresos solo procedentes de la actividad económica declarada. Sin perjuicio de lo antedicho, están eximidos de este requisito, las personas que perciban programas de inclusión social, pensiones no contributivas (pensiones por invalidez/discapacidad), las jubilaciones o pensiones que no superen el haber previsional mínimo, los beneficiarios de la asignación universal por hijos o embarazos.Todos los monotributistas tienen la obligación inexcusable de presentar la declaración jurada de salud ante la ANSES para la incorporación al Sistema Integrado Previsional Argentino (SIPA) a fin de determinarse si padece alguna incapacidad al momento de la afiliación. Para tramitarlo debe averiguarse en la web del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación organismo habilitado a tal fin. Una vez que el trámite ha finalizado, habrá que imprimirse la "credencial de monotributista social". Todo este trámite es gratuito.

Es fundamental saber que una vez que la persona esta registrada como "monotributista social" deberá abonar una suma mensualmente en entidades bancarias o lugares habilitados al efecto. Si se deseara, puede incorporarse a la obra social a los hijos, cónyuge o convivientes así como personas que se tuvieren a cargo. Para que ello sea operativo, habrá que declararlos al momento de inscribirse y abonar por aquellos una cuota que es muy baja por cada uno. Para eso habrá que presentar DNI, libreta de matrimonio, certificado de convivencia, partida de nacimientos de los hijos y si alguno poseyera discapacidad, el conocido CUD (Certificado Único de Discapacidad) Y pensando en el futuro, como monotributista social el tiempo que se haya permanecido inscrito y con pagos realizados, tales aportes se computaran como periodo trabajado para poder acceder a la jubilación mínima.

Atentos lo descrito advierto que en esta opción tributaria está la concreta y tangible posibilidad no sólo de contar con seguridad social para acceder al cumulo de prestaciones medico asistenciales que te permitan rehabilitarte y así incluirte mas fácilmente, sino que también es posible pensar en el mañana y acceder a la mentada jubilación, tan vapuleada y cuestionada pero inevitablemente necesario en nuestra pasividad. Vale la pena tenerlo en cuenta. Por ello y por última vez en este 2017, vuelvo a invitarlos a "ejercer sus derechos porque su ejercicio no constituye meros privilegios". ¡Feliz año nuevo para todos!


Dra. Silvina Cotignola / Abogada Especializada en Discapacidad y Familia smlcoti@ciudad.com.ar